齲齒放線菌菌株ATCC 17929

 產(chǎn)品名稱：齲齒放線菌菌株ATCC 17929；

 產(chǎn)品品牌：創(chuàng)侖；

 產(chǎn)品用途：本用于微生物培養(yǎng)，鑒定系統(tǒng)的質(zhì)量控制，抗菌藥物敏感性試驗(yàn)系統(tǒng)的質(zhì)量控制；

 產(chǎn)品規(guī)格：5個(gè)凍干微丸/瓶；；

 保存條件：2～8℃條件下保存。

    我司提供各種桿菌、球菌、增生菌、奈瑟氏菌、假單胞菌、沙門氏菌、葡萄球菌等等質(zhì)控菌主，還有各種原料和質(zhì)控品，隨時(shí)歡迎您的來(lái)電：  楊

廣州健侖長(zhǎng)期供應(yīng)各種流感檢測(cè)試劑，包括進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)的品牌，主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國(guó)BD、美國(guó)NovaBios、美國(guó)binaxNOW、凱必利、廣州創(chuàng)侖等主流品牌。

  我司還有多種違禁品檢測(cè)試劑盒，單卡檢測(cè)試劑盒、三聯(lián)卡檢測(cè)試劑盒、五聯(lián)卡檢測(cè)試劑盒、多聯(lián)卡檢測(cè)試劑盒，違禁品檢測(cè)卡可以自由組合。

檢測(cè)范圍：?jiǎn)岱取捅韧住⒛峁哦　ET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

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公司地址：廣州清華科技園番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室

 以下是我司出售的部分微生物質(zhì)控菌株

集結(jié)？DNA柱喺2毫升有冇收集理（講嚇嘢喇！）。將成裂解物由步驟6轉(zhuǎn)移到包可能形成嘅任何沉淀物嘅柱中。離心機(jī)喺8000×g，一分鐘結(jié)合DNA。拋棄流動(dòng)液體。
14。（可選）如果使用大于30毫克嘅組織，重復(fù)噉將剩余嘅裂解物轉(zhuǎn)移到柱中，如上所述離心。確保所有裂解物都通過(guò)柱。
十。將柱放入第二2毫升有冇收集理中，并透過(guò)吸移五μL緩沖液Hb嚟洗滌。離心機(jī)喺8000×g，一分鐘。擗流過(guò)液體同2ML有冇收集理。
16。將柱放入第二2毫升有冇收集理中，并用吸液700乙醇稀釋嘅DNA洗滌緩沖液洗滌。離心8000×一分鐘，棄流液下一步，而且用2ML有冇收集理。
注意，DNA洗滌緩沖液系作為濃縮講嚇嘢喇！物，一定要用支或者第三頁(yè)上所示嘅無(wú)水乙醇稀釋。如果雪，稀釋嘅DNA洗滌緩沖液一定要喺使用前帶到室溫。
17。將柱由第十步放置返2ML有冇收集理中，用第二個(gè)700μL嘅DNA洗滌緩沖液用乙醇稀釋，并用上述離心機(jī)洗滌柱。擗流動(dòng)。
18。將柱放返相同嘅2毫升有冇收集理中，以zui大嘅速度（12000×x）離心得閑柱2分鐘以糠柱。呢一步驟對(duì)于確保后續(xù)步驟中嘅*打至關(guān)重要。
十九。將柱放入無(wú)菌嘅1.5毫升微孔理中，加50-200升預(yù)熱（70°C.）打緩沖液。允許理喺室溫下放置3分鐘。
廿。從柱中打DNA，離心10000×一分鐘，用第二輪100-200 UL打緩沖液重復(fù)打。
注：每100-200 UL打通常惹60-70%嘅DNA結(jié)合到柱。就，兩種打一般為90%。然而，打體積嘅增加降低咗zui終產(chǎn)物嘅濃度。為咗獲得更高濃度嘅DNA，可以進(jìn)行打。