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腦膜炎奈瑟菌X-Z、W135群診斷血清

腦膜炎奈瑟菌X-Z、W135群診斷血清

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腦膜炎奈瑟菌X-Z、W135群診斷血清l,WHO可靠血清產品,無交叉凝集,質量保證,反應快速,為*優質血清產品。本司還提供德國SiFin優質血清,性價比高,為各高校實驗室,研究所推薦血清產品!廣州健侖生物公司提供產品服務

  • 產品描述

腦膜炎奈瑟菌X-Z、W135群診斷血清

廣州健侖生物科技有限公司

 

【儲藏條件】

2~8℃避光保存,在標明的有效期內使用。

【有效期】

24個月

【產品名稱】

通用名:腦膜炎奈瑟菌診斷血清英文名:antisera for N.meningitidis

【產品說明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6個常見血清QUN(serogroup)腦膜炎奈瑟菌的血清群鑒定,將相應血清群腦膜炎奈瑟菌制備滅活抗原,免疫家兔所得,血清產品經免疫吸附去除了非特異性凝集成分,具有效價高,特異性強的特點。

腦膜炎奈瑟菌X-Z、W135群診斷血清

【規格】

每種血清群1瓶,每瓶2ml,均為使用液。

【使用方法】

1.產品在使用前,由冰箱拿出,恢復溫度到室溫后使用。

2.樣品分離培養物,經鏡檢和生化鑒定,確定為腦膜炎奈瑟菌后,再進行血清分群檢測,如果未能確定為腦膜炎奈瑟菌,不宜直接進行血清凝集檢測,以免產生假陽性結果。

3.待鑒定細菌在血平板或巧克力平板上,5% CO2,培養48小時。

4.用酒精擦拭玻璃片。

5.用蠟筆或防水筆將玻璃片分為8個方格。

6. 在玻片每個方格的下半部分,用移液器加5%的福爾馬林溶液(基于生物安全目的)。

7. 用無菌或一次性10μl接種環挑取BAP平板上過夜培養的細菌菌落。

8. 在玻片上將細菌與5%的福爾馬林溶液混勻,混勻后的液體應該不透明,在加抗血清前應保持細菌懸液不干燥。

9. 在玻片的上方加10μl血清群特異的抗血清,同時在陰性對照側加BS或者生理鹽水。

10. 緩慢的混合細菌懸液和抗血清,使上部的抗血清和下部的細菌懸液充分混合1-2分鐘。不要做旋轉晃動,以免不同血清群的血清會相互混合污染。

11.在燈光下,黑暗背景條件下觀察結果。1-2分鐘內呈2+及以上凝集現象為陽性,1-2分鐘內呈現2+以下凝集現象為陰性。如果過了2分鐘,才發生的凝集反應按陰性處理。

【凝集反應的強度等級】

當抗血清與細菌接觸,會引起凝集反應,使細胞(細菌)凝集或呈簇,細胞(細菌)上清液變得清亮,細胞懸液濃度或使用的抗血清濃度不同,會產生不同的強度的凝集反應,見圖示

4+ 所有的細胞都發生凝集,細胞懸液清亮。

3+ 75%的細胞發生凝集,細胞上清略微渾濁不清。

2+ 50%的細胞發生凝集,細胞上清略微渾濁不清。

1+ 25%的細胞發生凝集,細胞上清略微渾濁不清。

+/- 少于25%的細胞發生凝集,可見有顆粒狀的成分。

0 沒有肉眼可見的凝集,上清懸液渾濁、平滑。

【血清群確定】

1. 1-2分鐘內,出現3+或4+凝集為陽性反應(強陽性反應)。對于B群腦膜炎奈瑟菌來說,如果出現2+及以上的凝集則可認為陽性。

2. 陰性反應是+/-、1+ 或 2+(弱凝集)的凝集程度。

3. 當菌株僅與一種抗血清出現凝集,但和生理鹽水不凝集時才能鑒定為該種血清型。

4. 如果不能確定血清群,菌株記為不能分群腦膜炎奈瑟菌(NG)。

5. 關于不能分群腦膜炎奈瑟菌(NG)菌株。

6. 在生理鹽水中凝集,無論與任何抗血清發生強反應,都應標記為自凝菌。

7. 在生理鹽水中不自凝,和多種血清出現凝集,記為NG。

8. 不和生理鹽水凝集,也不和任何一個血清凝集也記作NG。

廣州健侖生物公司提供SSI血清產品,包括沙門氏菌,志賀氏菌,大腸桿菌,肺炎鏈球菌,嗜血桿菌等。并且提供德國有名血清品牌SiFin的核心血清產品,德國SiFin血清質量好,實驗*,已被各高校實驗室,研究所列為推薦血清產品!詳情可咨詢工作人員!

我司還提供其它進口或國產試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

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【騰訊  】 2042552662
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 5%石炭酸中10~15分 鐘死亡。對堿性染料敏感,十萬分之一的龍膽紫液即可抑制其生 長。感染處理由于MRSA(耐甲氧西林金黃色葡萄球菌) 的存在, 一般不使用青霉素。所以有金黃色葡萄球菌感染者,可選用:紅 霉素、新型青霉素、慶大霉素、萬古霉素或先鋒霉素Ⅵ治療。1、 培養特性及形態特征 ①培養特性 在37℃條件下,需氧與 厭氧培養的血液營養瓊脂平板均長出光滑、濕潤、隆起,約1mm大 小的金黃色菌落,并且有β溶血現象。 ②鏡檢結果 顯微 鏡下觀察該菌為革蘭氏陽性球菌,排列成葡萄串狀,也有個別2個 或3個球菌相連。根據菌落形態、鏡檢結果懷疑該菌為葡萄球菌。 2、菌落計數報告 將直接計數法試驗中的3個平板中疑似 黑色葡萄球菌的金黃色菌落數相加,乘以血漿凝固酶試驗陽性數 ,除以5,在乘以稀釋倍數,即為每克樣品中金黃色葡萄球菌數量 。 3、動物感染試驗 只注生理鹽水的小白鼠沒有任何變化 :接種分離菌的小白鼠在9h內死亡。將死亡的小白鼠剖檢采集病 料,進行細菌分離和生化試驗,得到與原分離菌。“金球菌”列 為“極重要質量項目”金黃色葡萄球菌因思念、三全、灣仔碼頭 事件而引發標準爭議,在2011年12月21日實施的速凍食品新國標 中,金黃色葡萄球菌從原來“不得檢出”變為“*檢出”,但 這一檢測標準的改變并不代表可以忽略金黃色葡萄球菌的危害性 。
5% of carbolic acid died in 10 to 15 minutes. Sensitive to basic dyes, one hundred thousandth of gentian violet can inhibit its growth. Treatment of Infection Due to the presence of MRSA (methicillin-resistant S. aureus), penicillin is generally not used. Therefore, people with Staphylococcus aureus infections may choose: erythromycin, novel penicillin, gentamicin, vancomycin or cephalosporin VI. 1. Culture characteristics and morphological characteristics 1 Culturing characteristics At 37°C, aerobic and anaerobic cultured blood nutrient agar plates grew smooth, moist, bulging, golden colonies of approximay 1 mm in size, and had β hemolysis. 2 Microscopic findings Microscopically, the bacterium was Gram-positive coccus, arranged in clusters of grapes, and also in individual 2 or 3 cocci. According to colony morphology and microscopic examination results, the bacterium was suspected to be Staphylococcus. 2. Colony count report Add the golden colonies of suspected staphylococcus in the 3 plates of the direct counting assay and multiply by the positive number of plasma coagulase tests, divided by 5, multiplying by the dilution factor, ie The number of Staphylococcus aureus in the sample. 3. Animal Infection Test There was no change in the saline-only mice. The mice inoculated with the isolate died within 9 hours. The dead mice were examined by necropsy to collect the diseased material and subjected to bacterial isolation and biochemical tests to obtain the original isolates. "Gold Staphylococcus" is listed as a "very important quality item." Staphylococcus aureus caused standard disputes due to Si Nian, San Quan, and Wan Chai Wharf events. In the new national standard for quick-frozen foods that was implemented on December 21, 2011, Staphylococcus aureus was The original "can not be detected" becomes "limited detection", but this change in testing standards does not mean that you can ignore the harm of Staphylococcus aureus

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