抗人CD56單抗（Leu-19）
 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測、激素檢測、疫病類檢測、腫瘤標志物檢測等抗原抗體原料，還有熒光FITC標記類抗體、各種可標記單抗以及免疫磁珠等等產品以及各種生物原料和質控品等，。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

抗人CD56單抗（Leu-19）

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-3室

【企業文化宣傳】

1。一種含有1-100 ng嘅標的蛋白質溶液樣品（五μ裂解），添加2x SDS-PAGE樣品緩沖液等體積。為少樣品，樣品緩沖液應添加DTT或者ß-巰基乙醇。非原樣品，DTT或者ß-巰基乙醇唔落。
2。變性嘅蛋白質加熱到95°C.，或者煮沸五分鐘。
三.將樣品扮喺SDS聚丙烯酰胺凝膠上，喺標準條件下運行凝膠。
4。半干法或者濕轉移法將蛋白質轉移到聚偏氟乙烯膜。唔該注意：對于聚偏氟乙烯，喺轉移前要先將甲醇膜濕到。

1。1?100 ngの標的タンパク質の含有タンパク質溶液のサンプル（500 ugの溶解物をsds‐page）、2サンプルバッファの等しい量を追加します。減少したサンプルについては、サンプルバッファdttまたはßメルカプトエタノールを添加する必要がある。非還元サンプルのために、dttまたはßメルカプトエタノールを添加していない。
2。95°cまたは沸騰試料加熱によるタンパク質の変性、5分
3。負荷試料sdsポリアクリルアミドゲル上へとランゲルの標準的な條件の下で。
4。セミ?ドライまたはウェット転寫法を用いたpvdf膜への蛋白質輸送。注意：pvdfのために、それはプリウェット膜への必須のメタノール中での移動の前に。
5。必要であれば、転送効率の膜を簡単に染色によって決定されることができる（10）におけるポンソー染色。汚れやtbst tで洗浄して除去することができる。我々はこの狀況によっては蛋白質をはぎ取ることができるように蒸留水にしみを洗わないことをお勧めします。
6。tbstに5 % w／vとbsa膜をブロックします。4°cで1時間撹拌したためにかえす。
7。お勧めの希釈にtbstに主要な抗體を薄めてください。我々は、密封されたバッグで培養を勧め、ハイブリダイゼーション管または50 mlのファルコンチューブ（2 . 5 mlの一次抗體ブロット）。4°cで一晩撹拌する。
8。5分ごとを室溫でtbstの3?4倍に汚點をすすいでください。
9。希薄ワサビペルオキシダーゼ（hrp）の推薦された希釈での標識二次抗體（1 / 5000は通常良い働く希釈がこの特定のアプリケーションのためにzui適化される必要がある）tbst。
10。5分ごとを室溫でtbstの3?4倍に汚點をすすいでください。
11。eclプラスの検出を行う
5。如果要，過咗嘅效率可以通過染色膜簡單嘅肯定（十）Ponceau染色。染色可喺PBST或者TBST洗滌除去。我哋建議唔好喺蒸餾水中清洗印跡，因為噉可以喺某啲情況下抹得甩蛋白質。
6。5% w/v BSA TBST膜蚊。培養1 h喺4°C.攪拌。
7。稀釋一級抗體到舉薦稀釋液。我哋建議喺密封袋，雜交理或者五十毫升獵鷹理（2.5毫升初級抗體/印跡）哺育。就喺4°C.攪拌過夜。
8。用TBST三四倍嘅印跡各五分鐘，喺室溫下。
9。稀釋辣根過氧化物酵素（HRP）識認嘅第二抗體，喺舉薦嘅稀釋（1/5000通常系一個好好嘅工作，雖然呢要稀釋為特定應用優化）喺TBST。
10。用TBST三四倍嘅印跡各五分鐘，喺室溫下。
11。執行ECL加檢測。

粒線體系細胞內一種重要細胞器，系細胞進行呼吸作用嘅地方。細胞嘅各項活動所需要嘅能量，主要系通過粒線體呼吸作用嚟講嚇嘢喇！嘅。活體染色系應用無毒或者咗毒較小嘅染色劑真實噉顯示番細胞內某啲結構而又少影響細胞生命活動嘅一種染色方法。詹納斯綠B系線垃訂嘅專一性活體染色劑。粒線體中細胞顏料氧化酶令染料保持氧化狀態呈藍綠色，而喺周圍嘅細胞質中染料畀原，成為冇色狀態。
試劑實驗

1. l／300詹納斯綠B染液
2. Ringer氏液（哺乳動物用）
設備實驗

1.顯微鏡
2.手術器材一套
3.解剖盤
4.啊平皿
5.在片
6.起片
7.嗍水紙
8. 10ml針筒
9.管啊
實驗材料。

兔仔一只、粒線體嘅電鏡相。

ミトコンドリアは細胞內にある細胞器は、細胞を呼吸の作用の場所。細胞の活動に必要なエネルギーは、主に、ミトコンドリア呼吸の作用としての?；铙w染色は、無毒や毒性の小さい染色剤を用いて、活細胞內のいくつかの構造を示していて、細胞の生命活動に影響を及ぼすことは少ない。センナス緑Bは線ごみは體の特異性生體染色剤。セロコンでは細胞色素酸化酵素が染料で酸化狀態を保ち、周囲の細胞質で染料を還元させ、無色狀態となっています。
実験試薬

いち. l／300センナス緑B染液
に. Ringer氏液（哺乳類用）
実験設備

いち.顕微鏡
に手術器材セット。
解剖盤さん。
よんしよ.小平皿
ご掲載片。
ろく蓋片。
ななしち.吸い取り紙
はち. 10 ml注射器
きゅう、く。ストロー
実験材料

ウサギ一匹、ミトコンドリアの電子顕微鏡寫真。

Mitochondria are one of the most important organelles in the cells, and they are the places where the cells are breathing. The energy required for the activities of the cells is provided mainly through the mitochondrial respiration. In vivo staining is a staining method that uses some nontoxic or less toxic staining agents to display some structures in living cells and rarely affect cell life activities. Gianas B is the line. Green body specific staining agent. The cytochrome oxidase in the mitochondria keeps the dye blue green, and the dye is reduced to become colorless in the surrounding cytoplasm.
Experimental reagents

1. L / 300 Janus Green B dye
2. Ringer's liquid (mammal)
Experimental equipment

1. microscope
2. operating equipment set
3. dissecting disc
4. Xiaoping
5. load
6. cap
7. water absorbent paper
8. 10ml syringe
9. sucker
Experimental materials

A electron microscope photograph of a rabbit and mitochondria.