BCL2/IGH融合基因t(14;18)探針

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本司長期供應尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還有很多熒光原位雜交系列檢測試劑盒以及各種FISH基因探針和染色體探針等，。

BCL2/IGH融合基因t(14;18)探針

   本試劑盒主要用于BCL2/IGH融合基因t(14;18)的檢測，里面包括即用型雜交液和DAPI復染劑。
本試劑盒僅供科研使用。

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以下是我司出售的部分FISH產品：

BCL2/IGH融合基因t(14;18)探針

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【企業文化宣傳】BCL2/IGH融合基因t(14;18)探針

The pancreatic slate cells are closely related to the formation and metastasis of pancreatic ductal adenocarcinoma, the fibrosis of the pancreas, and the abnormal immunophenotype of pancreatic cancer. Previous studies found that the slate cells were divided into 2 subtypes, resting state and activated state. However, human activated cells were classified into 2 categories by single cell sequencing, namely, immune activated slate cells and standard activated slate cells.

Another kind of interesting cell is the spinal cord. We assume that it is Schwann cells, but the myelin sheath expression in these cells is very low or not. There are some up-regulated expression of stress genes following nerve injury. So we identified this type of cell as a differentiated Schwann cell due to extraction and culture.

3.5 beta cell heterogeneity

By PCA analysis, it is found that different functions of beta cells are not the number of genes, but the expression of the characteristic genes. In conclusion, the genes with low PC1 value are mainly related to the stress function of endoplasmic reticulum, and the genes with high PC1 value are mainly consistent with the function of beta gene. Endoplasmic reticulum stress, that is, the unfolded protein reaction of beta cells, is caused by high levels of insulin synthesis. Due to the high need for insulin secretion, beta cells participate in endoplasmic reticulum stress response.

Comparison of 3.6 single cell sequencing and large number of cell sequencing results

After adjusting the proportion of cells in a large number of cells, it was found that there were no significant differences in the 2369 differential genes found before adjusting the proportion of cells, and 233 genes that had not been identified before were found.

research conclusion

In this study, we constructed the transcript map of human and mouse pancreatic cells, compared them to known cell types, and pointed out their functions, which made us know more about less known cells, such as slate cells.

In addition, through a large number of cells before sequencing identified as differentially expressed genes between diabetic patients and healthy blood donors, may be just because of changes in cell type proportion is caused by the false positives, or because of changes in the proportion of cells and hides some variation, which is false negative. And we can find more precise changes in gene expression through group single cell sequencing, so as to identify the changes of cell microenvironment and the mechanism of occurrence.

膵臓星狀細胞と膵臓管腺がんによって生成され、転移、すい臓の性質、すい臓がんの異常な免疫が密接に関連している。前に研究し発見星狀細胞は靜止狀態とアクティベーションの亜型に、を通して単細胞シークエンシング発見アクティベーションの細胞はまた人に分けに類は、それぞれ、免疫活性化星狀細胞や基準星狀細胞活性化。

また面白いのは神経細胞の類の脊椎、私たちの仮説は施旺細胞が、この細胞の髄鞘表現は低いさえないの。神経が損傷した後のストレス遺伝子が上がっている。だからこれらの細胞から認定抽出と育成による細胞分化の施旺。

3.5β細胞の異質性

PCA分析を通じて発見して、分けて機能のβ細胞の遺伝子の數はではなく、特徴の表現性遺伝子。まとめて：PC1低値の遺伝子の主要と小胞體のストレス機能関連、PC1値の高い遺伝子主β遺伝子が機能と一緻。基本網ストレス、つまりβ細胞の未折りたたみタンパク反応は高レベルのインスリン合成によるものです。インスリンの分泌が高まっているため、β細胞はネット上のストレスに反応している。

3 . 6単細胞シークエンシングと大量細胞シークエンシング結果の比較

調整で大量の細胞に細胞の割合が変化した後、にして見つけたに違い、369の遺伝子、調整は細胞の割合の変化した後、差別が存在しない顕著性、そして見つけた223の前には異なる遺伝子。

結論を研究する

本研究を構築する人とマウスの膵臓細胞の転寫本図鑑、それらを照合既知の細胞のタイプは、それらの機能がより明確に理解する認識の少ない細胞、例えば星狀細胞。

また、前に大量の細胞シークエンシング確定では糖尿病患者と健康獻血者の間の違い表現の遺伝子が、たった細胞のタイプの割合の変化、つまり偽陽性、あるいは細胞から割合の変化に隠したいくつかの変異は、偽陰性。私達によって群體単細胞シークエンシングより正確遺伝子発現の変化を探して、それによって確定糖尿病発生時の細胞マイクロ環境の変化や発生のメカニズム。