兔腦膜炎奈瑟菌免疫診斷血清

廣州健侖生物科技有限公司

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、銷售、服務(wù)于一體的優(yōu)良企業(yè),公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測(cè)試劑，違禁品快速檢測(cè)，動(dòng)物疾病防疫檢測(cè)試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗(yàn)試劑、微生物檢驗(yàn)試劑、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等眾多領(lǐng)域，同時(shí)核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產(chǎn)品集團(tuán)公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預(yù)防控制中心、海關(guān)出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗(yàn)檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等機(jī)構(gòu)與行業(yè)提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。此外，本公司還開展食品、衛(wèi)生、環(huán)境、藥品等多方面的第三方檢測(cè)服務(wù)。）

廣州健侖生物公司提供SSI血清產(chǎn)品，包括沙門氏菌，志賀氏菌，大腸桿菌，肺炎鏈球菌，嗜血桿菌等。并且提供德國有名血清品牌SiFin的核心血清產(chǎn)品，德國SiFin血清質(zhì)量好，實(shí)驗(yàn)*，已被各高校實(shí)驗(yàn)室，研究所列為推薦血清產(chǎn)品！詳情可咨詢工作人員！

【儲(chǔ)藏條件】

2~8℃避光保存，在標(biāo)明的有效期內(nèi)使用。

【有效期】

24個(gè)月

【產(chǎn)品名稱】

通用名：腦膜炎奈瑟菌診斷血清英文名：antisera for N.meningitidis

【產(chǎn)品說明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6個(gè)常見血清QUN（serogroup）腦膜炎奈瑟菌的血清群鑒定，將相應(yīng)血清群腦膜炎奈瑟菌制備滅活抗原，免疫家兔所得，血清產(chǎn)品經(jīng)免疫吸附去除了非特異性凝集成分，具有效價(jià)高，特異性強(qiáng)的特點(diǎn)。

兔腦膜炎奈瑟菌免疫診斷血清

【規(guī)格】

每種血清群1瓶，每瓶2ml，均為使用液。

【使用方法】

1.產(chǎn)品在使用前，由冰箱拿出，恢復(fù)溫度到室溫后使用。

2.樣品分離培養(yǎng)物，經(jīng)鏡檢和生化鑒定，確定為腦膜炎奈瑟菌后，再進(jìn)行血清分群檢測(cè)，如果未能確定為腦膜炎奈瑟菌，不宜直接進(jìn)行血清凝集檢測(cè)，以免產(chǎn)生假陽性結(jié)果。

3.待鑒定細(xì)菌在血平板或巧克力平板上，5% CO₂，培養(yǎng)48小時(shí)。

4.用酒精擦拭玻璃片。

5.用蠟筆或防水筆將玻璃片分為8個(gè)方格。

6. 在玻片每個(gè)方格的下半部分，用移液器加5%的福爾馬林溶液（基于生物安全目的）。

7. 用無菌或一次性10μl接種環(huán)挑取BAP平板上過夜培養(yǎng)的細(xì)菌菌落。

8. 在玻片上將細(xì)菌與5%的福爾馬林溶液混勻，混勻后的液體應(yīng)該不透明，在加抗血清前應(yīng)保持細(xì)菌懸液不干燥。

9. 在玻片的上方加10μl血清群特異的抗血清，同時(shí)在陰性對(duì)照側(cè)加BS或者生理鹽水。

10. 緩慢的混合細(xì)菌懸液和抗血清，使上部的抗血清和下部的細(xì)菌懸液充分混合1-2分鐘。不要做旋轉(zhuǎn)晃動(dòng)，以免不同血清群的血清會(huì)相互混合污染。

11.在燈光下，黑暗背景條件下觀察結(jié)果。1-2分鐘內(nèi)呈2+及以上凝集現(xiàn)象為陽性，1-2分鐘內(nèi)呈現(xiàn)2+以下凝集現(xiàn)象為陰性。如果過了2分鐘，才發(fā)生的凝集反應(yīng)按陰性處理。

【凝集反應(yīng)的強(qiáng)度等級(jí)】

當(dāng)抗血清與細(xì)菌接觸，會(huì)引起凝集反應(yīng)，使細(xì)胞（細(xì)菌）凝集或呈簇，細(xì)胞（細(xì)菌）上清液變得清亮，細(xì)胞懸液濃度或使用的抗血清濃度不同，會(huì)產(chǎn)生不同的強(qiáng)度的凝集反應(yīng)，見圖示

4+ 所有的細(xì)胞都發(fā)生凝集，細(xì)胞懸液清亮。

3+ 75%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

2+ 50%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

1+ 25%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

+/- 少于25%的細(xì)胞發(fā)生凝集，可見有顆粒狀的成分。

0 沒有肉眼可見的凝集，上清懸液渾濁、平滑。

【血清群確定】

1. 1-2分鐘內(nèi)，出現(xiàn)3+或4+凝集為陽性反應(yīng)（強(qiáng)陽性反應(yīng)）。對(duì)于B群腦膜炎奈瑟菌來說，如果出現(xiàn)2+及以上的凝集則可認(rèn)為陽性。

2. 陰性反應(yīng)是+/-、1+ 或 2+（弱凝集）的凝集程度。

3. 當(dāng)菌株僅與一種抗血清出現(xiàn)凝集，但和生理鹽水不凝集時(shí)才能鑒定為該種血清型。

4. 如果不能確定血清群，菌株記為不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）。

5. 關(guān)于不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）菌株

6. 在生理鹽水中凝集，無論與任何抗血清發(fā)生強(qiáng)反應(yīng)，都應(yīng)標(biāo)記為自凝菌。

7. 在生理鹽水中不自凝，和多種血清出現(xiàn)凝集，記為NG。

8. 不和生理鹽水凝集，也不和任何一個(gè)血清凝集也記作NG。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】    楊永漢

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說明DNA分

子中的堿基A 與T、G與C是配對(duì)存在的，從而否定了“四核苷酸假

說”，并為探索DNA分子結(jié)構(gòu)提供了重要的線索和依據(jù)。
克里克在1957年的一場(chǎng)演說中，提出了分子生物學(xué)的中心法則，

預(yù)測(cè)了DNA、RNA以及蛋白質(zhì)之間的關(guān)系，并闡述了“轉(zhuǎn)接子假說

”（即后來的tRNA）。1958年，馬修?梅瑟生與富蘭克林?史達(dá)在

梅瑟生-史達(dá)實(shí)驗(yàn)中，確認(rèn)了DNA的復(fù)制機(jī)制。后來克里克團(tuán)隊(duì)的

研究顯示，遺傳密碼是由三個(gè)堿基以不重復(fù)的方式所組成，稱為

密碼子。這些密碼子所構(gòu)成的遺傳密碼，zui后是由哈爾?葛賓?科

拉納、羅伯特?W?霍利以及馬歇爾?沃倫?尼倫伯格解出。
雙螺旋的發(fā)現(xiàn)
20世紀(jì)30年代后期，瑞典的科學(xué)家們就證明DNA是不對(duì)稱的。第二

次世界大戰(zhàn)后，用電子顯微鏡測(cè)定出DNA分子的直徑約為2nm。

DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)被發(fā)現(xiàn)后，極細(xì)菌動(dòng)了學(xué)術(shù)界，啟發(fā)了人們的思想

。從此，人們立即以遺傳學(xué)為中心開展了大量的分子生物學(xué)的研

究。首先是圍繞著4 種堿基怎樣排列組合進(jìn)行編碼才能表達(dá)出20

種氨基酸為中心開展實(shí)驗(yàn)研究。[3] 
20世紀(jì)50年代，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)被闡明，揭開了生命科學(xué)的新篇章

，開創(chuàng)了科學(xué)技術(shù)的新時(shí)代。隨后，遺傳的分子機(jī)理――DNA復(fù)制

、遺傳密碼、遺傳信息傳遞的中心法則、作為遺傳的基本單位和

細(xì)胞工程藍(lán)圖的基因以及基因表達(dá)的調(diào)控相繼被認(rèn)識(shí)。至此，人

們已*認(rèn)識(shí)到掌握所有生物命運(yùn)的東西就是DNA和它所包含的基

因，生物的進(jìn)化過程和生命過程的不同，就是因?yàn)镈NA和基因運(yùn)作

軌跡不同所致。

只要有便利的

條件，不必強(qiáng)迫自己學(xué)習(xí)整個(gè)新領(lǐng)域，也能得到所需要的知識(shí)。
沃森22歲取得博士學(xué)位，然后被送往歐洲攻讀博士后研究員。為

了*搞清楚一個(gè)病毒基因的化學(xué)結(jié)構(gòu)，他到丹麥哥本哈根實(shí)驗(yàn)

室學(xué)習(xí)化學(xué)。有一次他與導(dǎo)師一起到意大利那不勒斯參加一次生

物大分子會(huì)議，有機(jī)會(huì)聽英國物理生物學(xué)家威爾金斯（1916--）

的演講，看到了威爾金斯的DNAX射線衍射照片。從此，尋找解開

DNA結(jié)構(gòu)的鑰匙的念頭在沃森的頭腦中索回。什么地方可以學(xué)習(xí)分

析X射線衍射圖呢？于是他又到英國劍橋大學(xué)卡文迪什實(shí)驗(yàn)室學(xué)習(xí)

，在此期間沃森認(rèn)識(shí)了克里克。

Explain the DNA points

The base A in the child is paired with T, G and C, thereby negating the "tetranucleotide false

Say "and provide important clues and basis for exploring the molecular structure of DNA.
In a speech in 1957, Crick put forward the central principle of molecular biology,

Predict the relationship between DNA, RNA and protein, and set out the "adapter hypothesis

(Later tRNAs). In 1958, Matthew? Mises Health and Franklin Stardz

Mises - Stardard experiments confirmed the DNA replication mechanism. Later, Crick team

Research shows that the genetic code consists of three bases in a non-repetitive manner, called

a. The genetic code that these codons make up, and finally by Hal? Gebin? Branch

Lana, Robert W. Holly, and Marshall Warren Nirrenberg.
Double helix discovery
In the late 1930s, Swedish scientists proved that DNA was asymmetric. second

After World War II, the diameter of the DNA molecule was determined to be about 2 nm by electron microscopy.

After the DNA double helix structure was discovered, the bacteria of bacteria moved academics and inspired people's thoughts

. Since then, there has been a great deal of research in molecular biology centered on genetics

Study. The first is about how to code the four bases in a combinatorial manner

Amino acids as the center for experimental study. [3]
In the 1950s, DNA double helix structure was elucidated, opening a new chapter in life sciences

, Creating a new era of science and technology. Subsequently, the molecular mechanism of inheritance - DNA replication

, Genetic code, the central principle of genetic information transmission, as the basic unit of heredity

Cell engineering blueprint genes and gene expression regulation have been recognized. At this point, people

We have fully realized that what holds the fate of all living things is the DNA and the basis it contains

Because of the biological evolutionary process and the life process is different, it is because DNA and gene operation

Due to different trajectories.

As long as there is convenience

Conditions, you do not have to force yourself to learn new areas, but also get the knowledge you need.
Watson obtained a doctorate at age 22 and was sent to Europe for a postdoctoral fellowship. for

Compley figure out the chemical structure of a viral gene, he went to Copenhagen, Denmark experiment

Learning chemistry. Once, he and his mentor went to Naples, Italy, to attend a life

Conference of Macromolecules, Opportunity to Listen to British Physiologist Wilkins (1916--)

The speech saw Wilkins' DNAX-ray diffraction photo. Since then, looking for solution

The idea of ??the key to the DNA structure is recaptured in Watson's mind. Where can I learn points

X-ray diffraction pattern? So he went to Cavendish Laboratory in Cambridge, UK

Watson met Crick during this time.