MDMA-娛樂場所檢測試劑盒
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MDMA-娛樂場所檢測試劑盒：采用尿檢為樣本的檢測方法，其產品特點是檢測快速出結果、樣本取樣方便可現場取樣、現場檢測、比較適合大規模活動的檢測現場。
- 產品描述
MDMA-娛樂場所檢測試劑盒
英文縮寫:MDMA
檢測違禁品:MDMA、亞甲基雙氧MAMP
檢測:尿液.
臨床應用:禁毒系統、戒毒中心、兵站篩查、出入境檢疫、家庭戒毒等
檢測閾值:500ng/ml
檢測原理:膠體金法(金標快速檢測法)
【包裝規格】40T份/盒。
MDMA-娛樂場所檢測試劑盒用途：
MDMA檢測試劑盒應用金標技術，一步法定性檢測人體尿液中的MDMA及其代謝物的出現，用于特異性的輔助診斷病人是否服用過“MDMA”，其閾值為500ng/ml。該試劑盒操作簡便、快速，提供肉眼可見，定性的結果，僅供專業人員使用。
本產品僅提供初步的檢測結果，未經培訓的非專業人員可能錯誤判斷結果。結果的確定必須用精確的化學分析方法獲得。美國國家藥物濫用研究院推薦的*確認方法為氣相質譜檢測（GC／MS）。當初篩結果陽性時，必須用該方法加以確定，并結合臨床癥狀由專業醫師作出判斷。
綜述：
MDMA，全名3, 4-methlenedioxy-N-methamphetamine，又稱Ectasy，中文名為亞甲基雙氧MAMP，俗稱“MDMA”，MDMA成分非常復雜，MDMA是其主要成分。MDMA于二十世紀初作為一種化學藥物的前體由制藥廠合成并申請了，它在化學結構上與MAMP類似，并且有相似的中樞神經刺激作用，但其致幻作用卻遠遠大于MAMP。直到二十世紀80年代，MDMA才被認為是違法藥品。1985年美國違禁品管理局將此藥品定為*類限制性藥品（即有*的成癮性以及不能作為常用藥品來使用的藥品）。盡管該藥品已被列入了*類管制藥品，但是目前MDMA的非法使用率非常高，因此需要一個準確、特異的方法來對其進行檢測和監控。
MDMA通常被制成藥片或膠囊，劑量在80-150mg。在口服后藥物反應能持續3-6個小時，同MAMP一樣，它可引起血壓升高、體溫升高、思維混亂、焦慮、偏執睡眠障礙等一系列癥狀。有報道稱，其癥狀甚至可持續數周。
服用MDMA后，65%以原體的形式從尿液中排出，有將近7%以去甲基生成亞非MDA的形式從尿液中排出。其它的代謝形式包括單羥基化或雙羥基化后排出體外。一般情況下，MDMA服用后約3天內能從尿液中檢測出來。
檢測原理：
MDMA檢測試劑盒采用免疫競爭抑制法檢測尿中MDMA的存在，即被蛋白標記的違禁品（違禁品載體）同尿液中存在的違禁品競爭有限的抗體結合位點。此試劑盒內放置一條檢測試紙，在試紙條檢測線區包被了MDMA載體結合物。在檢測區的一端放置了已干燥處理的MDMA抗體膠體金紙片。如果尿液中無違禁品出現，違禁品抗體膠體金將隨同樣品溶液在膜上運行至檢測線，與MDMA載體結合物結合呈現出一肉眼可見的線條，此為陰性結果。如果尿液中含有違禁品或違禁品代謝物，他們將和違禁品載體競爭有限的抗體結合位點，當樣品中違禁品濃度達到一定量時，它將占據抗體膠體金上所有的抗體結合位點，因而阻止了試紙條檢測區上的違禁品載體與抗體膠體金的結合，這樣，檢測區無線條出現，表示結果陽性。
在試紙條上的質控區包被有特定抗體，以指示試劑盒反應系統工作是否正常。質控線與違禁品或違禁品代謝物的存在無關。質控區色帶的出現表明：①樣品加入量充足 ②樣品在紙條上運行正常。
注意事項
僅供專業人員及體外診斷使用。
尿樣應*無污染，用過的樣品及試劑盒應按感染性物品處理，操作時要戴手套、穿工作服等。
每一尿樣均應使用新的收集容器和加樣吸管以避免尿樣相互污染。
自備物品：樣品收集容器：定時器：樣品的收集
本試劑盒僅供尿樣檢測，建議使用新鮮尿液，不需任何特殊處理。尿樣冷藏于2-8℃可保存2天，冷凍于-20℃可延長保存1-2月時間。冷藏的樣品在測試前需平衡到室溫，冷凍保存的樣品需*溶解，并充分混合后方可檢測，否則將可能影響檢測結果。
檢測步驟
仔細閱讀使用說明書，測試前將試劑盒、病人樣品和標準品復溫至室溫（25℃左右），在未做好準備前請不要打開包裝袋。冷藏保存的試劑盒包裝袋應提前放至室溫后再撕開，以避免紙條吸潮。
從密封袋中取出試劑盒，在試劑盒上標記上病人或標準品編號。
用吸管吸入尿樣至刻度線（約0.2ml），然后全部滴入加樣孔。每一不同的樣品及標準品請使用不同的吸管及試劑盒。
在滴加樣品后3-8分鐘讀結果，8分鐘后結果無效。
結果的判斷
陰性：窗口應該觀察到兩條色帶。檢測區的線條（T線）出現表示無違禁品存在；質控區的線條（C線）出現表明試劑盒系統工作正常。
陽性：只有質控區出現一條色帶，T線未出現表示樣品中有違禁品存在。
失效：檢測區和質控區均無色帶線條出現。任何情況下，C線均應形成。C線未出現，此次測試結果是不確定的，應重做。
注意：檢測區出現一條非常淡的色帶表明尿液中的亞甲基雙氧MDMA及其代謝物的濃度接近試劑盒的檢測閾值，應重新檢測或用更精密的方法確定
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
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