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西地那非檢測試劑盒

西地那非檢測試劑盒

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西地那非檢測試劑盒

  • 產品描述

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保健食品中那非類藥物檢測試劑盒

1 范圍

本標準規定了那非類藥物檢測試劑盒的要求,試驗方法,標志、標簽和包裝。

本標準適用于那非類藥物檢測試劑盒(以下簡稱試劑盒),是一種基于化學反應的定性快速篩查藥品、保健食品中非法添加那非類(西地那非、羥基豪莫西地那非、紅地那非、那紅地那非、艾地那非等)的簡便、快速的檢測產品。

 

2 規范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是*的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

GB/T 191      包裝儲運圖示標志

GB/T 2829     周期檢驗計數抽樣程序及表

JJF 1070      定量包裝商品凈含量計量檢驗規則

3 產品及規格

3.1 產品構成

產品主要包括試劑A、試劑B、試劑C各1瓶,一次性滴管2支,注射器、過濾器、反應管各1支;

3.2 規格

應符合表1的規定。

表1 規格

組成部分

規格

試劑A

2mL

試劑B

 2mL

試劑C

 2mL

一次性滴管

0.5mL

注射器

2.5mL

過濾器

2.5mm

反應管

5mL

4 技術要求

4.1 外觀

應符合表2要求。

表2 外觀

組成部分

外觀要求

試劑A

無色透明液體、密封、無泄漏、無沉淀

試劑B

無色透明液體、密封、無泄漏、無沉淀

試劑C

無色透明液體、密封、無泄漏、無沉淀

注射器

包裝密封、無破損

過濾器

包裝密封、無破損

反應管

干凈、無破裂

一次性滴管

干凈、無破裂

4.2檢出限

以西地那非化學藥物為例,臨床推薦劑量為100mg/次,相應試劑盒的對照品方法檢出限為1.3 mg/次或0.34mg/g;膠囊劑和片劑樣品方法檢出限分別為17.1mg/g和9.3mg/g。

4.3 檢出率

對保健食品中那非類藥物含量≥17.1mg/g可100%檢出。

4.4 凈含量偏差

凈含量偏差應符合《定量包裝商品計量管理辦法》要求。

5 試驗方法

5.1 試驗條件

試驗溫度:15-35℃。

5.2 外觀檢查

在自然光下目視檢查,應符合4.1的要求

5.3 檢出限檢測

5.3.1待測樣品

0.34mg/g的西地那非片劑對照、將西地那非片劑對照配制成17.1mg/g 的膠囊藥物、9.3mg/g片劑藥物一系列樣品。

5.3.2 操作步驟

 按不同劑型取樣:膠囊劑取約1/2粒內容物;片劑1片研細或壓碎,取約1/2片;丸劑、散劑等取每次服用量的約1/8研細、剪碎或壓碎(注意,丸劑、片劑需盡量研細、剪碎或壓碎);

 取試劑A瓶,打開瓶蓋,將待測樣品加入至試劑A瓶中,蓋緊瓶蓋,大力振搖約1分鐘,靜置約30秒;

 1支注射器,接過濾器,收集過濾A瓶溶液1ml,轉移到反應管中;

 用一次性滴管向反應管中滴加試劑B,邊滴邊搖,至紫紅色在15秒內*為止(注:若加入試劑B后出現渾濁或沉淀,應過濾澄淸后檢測);

 振搖反應管,至紫紅色褪去呈無色或淺黃色;

 滴加2滴試劑C,滴加時勿振搖反應管,觀察是否產生黃色渾濁或黃色沉淀物,平行試驗3次。

5.3.3 結果判定

若溶液不產生黃色渾濁或沉淀,判為陰性;出現黃色沉淀時輕微振搖,若黃色渾濁或沉淀消失則判為陰性;若仍有明顯黃色渾濁或沉淀,則判為陽性。

5.3.4 檢出率的檢查

按照5.3.1選擇待測樣品,采用5.3.2步驟,平行試驗20份,實驗結果均有明顯黃色渾濁或沉淀。

5.4 凈含量

按JJF 1070 規定進行。

6 檢驗規則

6.1  組批

以同一批次原料、同一班次、同一生產線生產的產品為一批。

6.2  抽樣

從每批中隨機抽取3盒(1盒用于檢驗,1盒用于復檢,1盒用于留樣)。

6.3  檢驗分類

6.3.1出廠檢驗

產品應由生產企業質量檢驗部門逐批檢驗,合格后方可出廠并附合格證。出廠檢驗項目為外觀、檢出限、檢出率。

6.3.2 型式檢驗

有下列情況之一時,應進行型式檢驗

a)  新產品投產時;

b)  停產十二個月以上恢復生產時;

c)  原料、工藝有較大變化時;

d)  正常生產中每十二個月進行一次;

e)  國家質量監督機構提出要求時,型式檢驗項目為本標準技術要求中的全部項目。  

6.4判定規則

出廠檢驗:如有不合格項時,對不合格項目進行復檢,復檢后仍不合格,則判定該批產品不合格。

型式檢驗:如有不合格項時,對不合格項目進行復檢,復檢后仍不合格,則判定該批產品不合格。

7  標志、包裝、運輸、貯存

7.1  標志

7.1.1  產品內包裝上應分別標明試劑A、試劑B、試劑C。

7.1.2  產品外包裝上標志應符合GB/T 191,并標明下列內容:

a)  企業名稱、產品名稱;

b)  生產日期;

c)  產品批號;

d)  產品標準號;

e)  產品商標。

7.2  包裝

內包裝材料采用聚乙烯塑料瓶,內襯泡沫塑料固定;試劑用量采用1試劑A/次、1試劑B/次、1試劑C/次、1注射器/次、1過濾器/次、1反應管/次、2一次性滴管/次包裝方式,包裝規格分為10次/盒。每盒附一份說明書,外包裝采用瓦楞紙盒包裝。

7.3  運輸

產品允許使用一般交通運輸工具,運輸時輕裝輕卸,勿倒置,運輸過程中應避免高溫,防止劇烈沖擊、震動并防潮防曬。

7.4  貯存

產品應置于4℃~30℃常溫、干燥陰涼處保存,不得冷凍保存,應防潮、防熱,通風良好,可以堆放。需要運輸的時候方可裝箱,運抵后應立即放回相應條件下貯存。產品自生產之日起有效期為12個月。試劑盒應在鋁箔袋拆封

 

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