用途

美國CorteZ oneStep傷寒桿菌抗原RapiCard InstaTest™是一種體外定性免疫層析法快速檢測傷寒桿菌抗原在人類糞便或血清標(biāo)本。試驗(yàn)結(jié)果旨在幫助診斷傷寒桿菌感染,監(jiān)控治療治療的有效性。

中國代理商：

廣州健侖生物科技有限公司

介紹

傷寒是一種威脅生命的疾病所引起的細(xì)菌傷寒沙門氏菌,并被觀察到由埃伯斯（1880）在腸系膜節(jié)點(diǎn)和脾臟的致命病例傷寒。這是常見的發(fā)展中國家每年約1250萬人的影響。感染是獲得通常通過攝入。在到達(dá)腸道的細(xì)菌附著于上皮細(xì)胞腸道絨毛和滲透到板和黏膜下層。他們是那么phagocytosed那里多晶型物和巨噬細(xì)胞。能夠抵抗細(xì)胞內(nèi)殺害和增加在這些細(xì)胞是一個衡量他們的毒力。他們進(jìn)入腸系膜淋巴結(jié),在那里他們乘法和通過胸導(dǎo)管,進(jìn)入血液。一個短暫的菌血癥遵循,在此期間桿菌是播種在肝臟、膽囊、脾臟、骨髓、淋巴結(jié)和腎臟,進(jìn)一步乘法發(fā)生。臨近結(jié)束的潛伏期中,有一個巨大的從這些菌血癥,預(yù)示著出現(xiàn)臨床癥狀。診斷傷寒由隔離的細(xì)菌和演示的抗體。隔離的細(xì)菌非常耗時和抗體檢測不是很具體。其他測試包括肥達(dá)反應(yīng)。已經(jīng)開發(fā)了一種測試,只需要10 - 20分鐘,只需要少量的凳子或一滴血清來執(zhí)行。這是zui簡單和體的方法來檢測傷寒桿菌感染。

檢測原理

美國CorteZ OneStep傷寒桿菌抗原RapiCard InstaTest™是一個定性的一個步驟免疫層析法。測試使用了一個意動的單克隆抗體/膠體金染料共軛和多克隆抗體固定固相。這將有選擇地確定年代。細(xì)菌的抗原相關(guān)傷寒沙門氏菌（傷寒）感染的高度敏感性和特異性。作為標(biāo)本流經(jīng)吸水墊在樣本,通過抗體/膠體黃金復(fù)雜的任何傷寒桿菌抗原呈現(xiàn)在樣例綁定的共軛形成抗原/抗體復(fù)雜。示例和染料復(fù)雜繼續(xù)沿著膜,遷移固定化的多克隆抗體。在存在傷寒桿菌,多克隆抗體捕捉到了復(fù)雜的。這形成了一個可見粉紅色/紫色的樂隊(duì)（B）或測試區(qū)域的卡片。如果沒有抗原是目前,沒有線形成（B）區(qū)域。剩下的復(fù)雜繼續(xù)遷移到另一個固定化抗體在膜在（C）或控制區(qū)域的卡片,并被捕獲然后形成一個樂隊(duì)指示適當(dāng)?shù)男阅軠y試。

材料提供

每個組件包括:

1、美國CorteZ 傷寒桿菌抗原測試板25份/盒

每個盒包含一個測試條和傷寒桿菌特定抗體測試的區(qū)域膜和彩色傷寒桿菌抗體黃金共軛墊。

2、糞便樣品緩沖- 2瓶,8毫升每個

3、使用說明書

自備材料

1、樣本收集容器

2、計(jì)時器。

警告和預(yù)防措施

1、對于體外診斷使用。

2、穿防護(hù)手套在處理套件組件和測試標(biāo)本。

3、患者標(biāo)本和滅活積極控制可能包含傳染性病原體,應(yīng)該處理和處置作為潛在的生物危害。

4、不要使用工具包組件超出有效期。

5、處理所有使用的材料在適當(dāng)?shù)娜萜鳌Υ凉撛谏镂：Α?/span>

存儲條件

1、過期日期被包裝上標(biāo)明標(biāo)簽。

2、測試裝置可以存儲在4 30°C。

標(biāo)本收集和存儲

美國CorteZ OneStep傷寒桿菌抗原RapiCard™InstaTest可以運(yùn)行在凳子或血清樣本。測試工作在新鮮的樣本。如果測試不能立即完成,他們應(yīng)該存儲在2 - 8°C收集后長達(dá)3天。如果測試不能做3天內(nèi),血清可以存儲凍結(jié)在-20°C或更低。批樣品應(yīng)符合當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)運(yùn)輸?shù)牟∫颉８缌侄嗲皶a# 23 3凳子和血清標(biāo)本應(yīng)收集容器,不含媒體,防腐劑,動物血清或洗滌劑作為任何這些添加劑可能干擾美國CorteZ 傷寒桿菌抗原測試。

試劑制備

把所有試劑,包括測試設(shè)備,室溫（20-30℃）在使用前。

糞便樣品制備

增加約1/4克到大約500μl的萃取劑提供了（大約12滴從

滴瓶提供）。混合好并允許坐5分鐘左右,以允許大型粒子來解決。

注意:水或腹瀉標(biāo)本是不合適的測試。過程

1、將所有材料和標(biāo)本到室溫（8 - 30°C）。

2、刪除測試卡從密封箔袋。

3、對糞便樣本:使用提供的移液管轉(zhuǎn)移示例來自上層的凳子上提取并添加3滴樣本（標(biāo)記為“A”）。

對血清樣本:使用提供的移液管轉(zhuǎn)移血清樣本,然后再增加3滴示例（標(biāo)記為“A”）。

4、閱讀結(jié)果在20分鐘。一個強(qiáng)陽性樣品可能顯示測試樂隊(duì)之前。然而,確認(rèn)一個結(jié)果是消極的,它必須等待20分鐘來讀取結(jié)果。

注意:傷寒桿菌抗原的數(shù)量存在于血清通常比,在凳子上。這可能降低測試的靈敏度當(dāng)使用血清根據(jù)不久之后感染的發(fā)病的測試被執(zhí)行。早期感染通常展品更大水平的抗原在血清比在以后的感染。確認(rèn)血清結(jié)果:使用糞便樣本的建議如果血清用于*和消極的結(jié)果是獲得和傷寒仍然懷疑第二個測試運(yùn)行在糞便樣本應(yīng)該執(zhí)行

結(jié)果解釋

陽性:一個*的粉紅色的彩色樂隊(duì)出現(xiàn)在測試線地區(qū),除了一個粉色線控制線區(qū)域。

陰性:沒有線出現(xiàn)在測試線區(qū)域。一個*的粉色線顯示在控制線區(qū)域。

無效:控制線路旁邊測試線不成為后20分鐘內(nèi)可見

添加示例。

質(zhì)量控制

1、控制帶是一個內(nèi)部試劑和程序控制。它會顯示如果測試一直

正確地執(zhí)行和試劑是活性。

2、良好的實(shí)驗(yàn)室實(shí)踐建議每日使用控制材料的可靠性驗(yàn)證

該設(shè)備。控制材料,它不提供這個測試套件。

使用局限

1、測試是為定性檢測的年代。細(xì)菌的抗原在凳子或血清樣本和不顯示數(shù)量的抗原。

2、測試是為體外診斷只使用。

3、為樣本,陽性（反應(yīng)）,美國CorteZ 傷寒桿菌抗原試驗(yàn)、更具體確認(rèn)測試應(yīng)該做的。一個臨床診斷應(yīng)該只由醫(yī)生畢竟臨床和實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)被評估。使用一個單獨(dú)的快速測試是不足以診斷傷寒桿菌感染即使抗原是禮物。同樣,結(jié)果呈陰性也不能排除這種可能性,美國typh感染

性能特征

靈敏度

來定的敏感性傷寒桿菌快速測試,糞便樣本獲得從有癥狀的,

文化積極的患者（1周）被使用。這些測試在50重復(fù)根據(jù)測試

程序包中所描述的插入。

這種測試的靈敏度確定為98%和凳子文化積極樣本有癥狀的患者（1周）

相關(guān)研究

美國CorteZ 傷寒桿菌抗原試驗(yàn)結(jié)果相比,從實(shí)驗(yàn)室提供的糞便樣本患者糞便文化積極和抗體陽性通過維達(dá)爾試驗(yàn)為傷寒桿菌。50個陽性和50陰性標(biāo)本然后測試與傷寒桿菌快速測試。測試結(jié)果顯示98%的整體相關(guān)性在積極的樣品和100%的關(guān)系

陰性標(biāo)本

特異性

消極的糞便樣本從病人的地區(qū)傷寒是相對罕見,將產(chǎn)生一個典型的

消極的人口,沒有顯示假陽性當(dāng)測試是在20分鐘內(nèi)閱讀。

樣品,美國paratyphi陽性但是也負(fù)的抗體用于年代。

細(xì)菌的快速測試特定僅為傷寒桿菌。

本中文說明書由廣州健侖生物科技有限公司技術(shù)人員編譯，如有偏差，請以英文原版為準(zhǔn)或與我們公司工作人員，謝謝！