尼古丁檢測試劑作為精準判斷人體尼古丁接觸情況的關鍵工具,廣泛應用于控煙篩查、職業健康監測、臨床輔助診斷等場景。其檢測結果的準確性,直接依賴于規范的保存條件和科學的有效期管理,若操作不當,極易導致試劑失效、檢測偏差,影響后續判斷與決策。因此,嚴格把控保存細節、規范有效期管理,是保障尼古丁檢測工作可靠性的核心前提。
科學合理的保存條件,是維持尼古丁檢測試劑活性、避免失效的基礎。首先,溫度控制是重中之重。多數尼古丁檢測試劑(如膠體金法試劑)對溫度敏感,適宜保存溫度為2-8℃,需全程冷藏存放,嚴禁冷凍。冷凍會破壞試劑中的活性成分、膠體結構,導致試劑變質,無法正常結合尼古丁抗原抗體,直接喪失檢測功能;若溫度高于8℃,試劑活性會加速衰減,檢測靈敏度下降,易出現假陰性結果。同時,需避免溫度頻繁波動,冷藏環境需穩定,遠離冰箱門、空調出風口等溫度變化劇烈的位置。
其次,需嚴格控制保存環境的濕度與光照。試劑應存放于相對濕度40%-60%的干燥環境中,潮濕環境會導致試劑吸潮、霉變,尤其是試劑包裝破損時,水分侵入會直接破壞有效成分;此外,試劑需避光保存,避免陽光直射或長時間暴露在強光下,光照會引發試劑成分的光化學反應,導致活性降低、檢測精度下降,建議存放于不透光的密封盒內。
另外,保存過程中需注意密封防潮、避免污染。試劑開封前需檢查包裝完整性,若出現破損、漏液、封口松動等情況,應立即丟棄,不可使用;開封后未用完的試劑,需及時密封,隔絕空氣與雜質,防止交叉污染,且開封后建議在短期內用完,一般不超過72小時,超時使用會影響檢測效果。同時,試劑需單獨存放,遠離腐蝕性物質、強氧化劑及其他化學試劑,避免發生化學反應。
規范的有效期管理,是杜絕失效試劑流入使用環節的關鍵。尼古丁檢測試劑的有效期,通常標注在試劑包裝的顯著位置,分為生產日期、有效期至、開封后有效期三個核心節點,需逐一明確、嚴格遵循。未開封試劑需在有效期至前使用,超過有效期的試劑,無論保存條件是否達標,均需嚴禁使用,此時試劑活性已無法保證,易出現假陽性、假陰性等誤判。
在有效期管理中,需建立完善的臺賬制度,詳細記錄試劑的采購日期、生產日期、有效期、存放位置、開封時間、使用量等信息,做到溯源可查,避免過期試劑被誤用。同時,需遵循“先進先出”原則,優先使用生產日期較早的試劑,減少試劑過期浪費。對于開封后的試劑,需在包裝上標注開封日期,嚴格按照開封后有效期使用,逾期未用完則及時丟棄,不可勉強使用。